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La FDA recomendó suspender temporalmente la vacuna contra el Covid 19 de Johnson & Johnson tras seis casos de trombosis en EEUU
La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades del país norteamericano pidieron investigar los incidentes registrados entre las casi siete millones de dosis aplicadas
Estados Unidos pausará la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el COVID-19 por recomendación de la FDA, luego de que se registren seis casos de trombosis entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.
Los reguladores sanitarios tendrán una reunión este miércoles para analizar los datos. “Hasta que ese proceso se complete, recomendamos esta pausa. Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre”, indicó la FDA en un comunicado.
El organismo detalló que los seis casos detectados son de “un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna”, que hasta ahora son “extremadamente inusuales”.:quality(85)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/infobae/P55WDY2I2ZDU7CTL5SR6PEJUPE.jpg?resize=740%2C1272&ssl=1)
El comunicado de la FDA en Twitter
Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo. Se trata de una medida de precaución para confirmar si hay o no vínculo entre la fórmula y los casos de trombosis.
Todos los casos detectados, en combinación con un bajo nivel de plaquetas, son de pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, y los síntomas se registraron entre seis y 13 días después de la vacunación. Una de las pacientes murió en Nebraska y otra está hospitalizada en condición crítica.
